ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД 60МГ. №100 ТАБ. /ФАРМЗАЩИТА/
Показания
Миастения гравис (gravis).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к пиридостигмина бромиду и другим компонентам препарата; - предшествующее введение деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний, декаметония бромид); - ирит; - хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма; - обтурационная (механическая) кишечная непроходимость; - обструкция желчевыводящих и мочевыводящих путей; - спастические состояния органов желудочно-кишечного тракта; - миотония; - шок в послеоперационном периоде; - беременность; - период грудного вскармливания; - возраст до 18 лет. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: - артериальная гипотензия, декомпенсированная сердечная недостаточность, - почечная недостаточность, - острый инфаркт миокарда, - язвенная болезнь желудка, - брадикардия, - сахарный диабет, - паркинсонизм, - желчнокаменная болезнь в отсутствие обструкции, - мочекаменная болезнь в отсутствие обструкции, - состояния после операций на желудочно-кишечном тракте, - печеночная недостаточность, - гипертиреоз. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний (состояний), перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды. При начальных симптомах заболевания рекомендуемая доза - 1/2-1 таблетка (30-60 мг) 1-2 раза в день. При прогрессировании заболевания - 1-3 таблетки (60-80 мг) 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза - 12 таблеток (720 мг). Дозирование пиридостигмина бромида при миастении gravis проводят строго индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции пациентов на лечение. Поэтому режимы доз, рекомендуемые для этого показания, следует рассматривать как ориентировочные. Пациенты с нарушением функции почек Пациентам с заболеваниями почек препарат Пиридостигмина бромид назначают в более низких дозах, так как пиридостигмина бромид в неизмененном виде выводится из организма в основном почками. Поэтому необходимую дозу препарата подбирают индивидуально для каждого пациента в зависимости от действия препарата.
Торговое название:
Пиридостигмина бромид
Действующее вещество:
Пиридостигмина бромид*(Pyridostigmine bromide*)
Фармакотерапевтическая группа
Холинэстеразы ингибитор.
Код АТХ:
N07AA02
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Таблетки почти белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: пиридостигмина бромид - 60 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МС 101 - 431 мг, крахмал прежелатинизированный - 100 мг, повидон К-25 - 50 мг, глутаминовой кислоты гидрохлорид - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг, магния стеарат - 3,5 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Пиридостигмина бромид не обладает тератогенными эффектами, но обладает фетотоксичностью. Препарат способен вызывать преждевременные роды, особенно при использовании на последних неделях беременности. Пиридостигмина бромид проникает в грудное молоко. При назначении препарата грудное вскармливание следует прервать.
Побочные действия
По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до
Передозировка
Симптомы: увеличение секреции слезных, слюнных и потовых желез, гиперемия кожи, резкая слабость, нарушение зрения, миоз, головокружение, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация и мочеиспускание, кишечная колика, бронхоспазм, отек легких, выраженная или нарастающая мышечная слабость, паралич дыхательных мышц, снижение артериального давления, коллапс, брадикардия, парадоксальная тахикардия или остановка сердца. Лечение', специфическим антидотом является атропина сульфат, который вводят внутривенно (медленно) в дозе 1-2 мг. В зависимости от частоты пульса при необходимости начальную дозу вводят через 2-4 часа повторно. 6 Также следует применять активированный уголь, другие энтеросорбенты и промывание желудка. Необходим контроль водно-электролитного баланса организма, мониторинг дыхания и сердечной деятельности. При легочной недостаточности или остановке сердца необходимо проводить соответствующие реанимационные мероприятия.
Форма выпуска
Таблетки 60 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России
Адрес в России
141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д.11