РАНАВЕКСИМ 5Г. ПОР. Д/НАРУЖ.ПРИМ. БАНКА /АВЕКСИМА/
Показания
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью: детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Наружно, в виде порошка для наружного применения наносят непосредственно на пораженную поверхность; перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза – 5 г, суточная доза – 15 г.
Для детей старше 3 лет: разовая доза – 300 мг, суточная доза – 300 мг.
При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения. Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Противомикробное средство - сульфаниламид
Действующее вещество:
Сульфаниламид*(Sulfanilamide*)
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей. Хранить в защищенном от света месте.
Описание лекарственной формы
кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Состав
Действующее вещество: Сульфаниламид (стрептоцид) – 5,0 г.
Фармакологическое действие
Сульфаниламид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что ведет к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты, в результате чего нарушается синтез нуклеино- вых кислот микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных и грамотри- цательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха. Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь – промывание желудка.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата.
Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизма- ми не проводились.
Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транс- портными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Порошок для наружного применения.
По 5 г в банку полимерную с дозатором и крышкой.
1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона
Условия отпуска
Отпускается без рецепта
Производитель
АВЕКСИМА OАO