ФУРАГИН 50МГ. №30 ТАБ. /ЮЖФАРМ/
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами (цистит, уретрит, пиелонефрит); инфекций женских половых органов; профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фуразидину, препаратам группы нитрофурана, другим вспомогательным веществам; - тяжелая хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин); - беременность; - период грудного вскармливания; - полинейропатия (включая диабетическую); - порфирия; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - детский возраст до 18 лет. С осторожностью: - нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести, печени; - анемия; - дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты; - заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет); - сахарный диабет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. По 100-200 мг 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней. Максимальная суточная доза препарата - 600 мг. При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток. Для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации применяют однократно 50 мг за 30 минут до операции или манипуляции.
Торговое название:
Фурагин
Действующее вещество:
Фуразидин(Furazidin)
Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство, нитрофуран.
Код АТХ:
J01XE03
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять препарат по истечении срока годности
Описание лекарственной формы
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета с фаской.
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: фуразидин - 50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 36,0 мг, крахмал кукурузный - 7,0 мг, повидон К-17 - 4,0 мг, кроскармеллоза натрия - 2,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг.
Фармакокинетика
Абсорбция - в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т. ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе. В желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержится до 30% от его концентрации в сыворотке, в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина. Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой, не диссоциирует при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.
Фармакодинамика
Фуразидин - противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epiderm idis), Streptococcus spp. и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia co/i, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Бактериостатическая концентрация для большей части бактерий составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микроорганизмов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Применение фуразидина при беременности противопоказано. Период грудного вскармливания. Применение фуразидина в период кормления грудью противопоказано.
Побочные действия
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы - Агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы - Кожный зуд, папулезные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема. Нарушения со стороны нервной системы - Головокружение, головная боль, сонливость, периферическая нейропатия. Нарушения со стороны органа зрения - Нарушение зрения. Нарушения со стороны сосудов - Внутричерепная гипертензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения - Острая или хроническая реакция со стороны легких. Острая реакция со стороны легких развивается быстро, проявляется в виде острой одышки, лихорадки, боли в груди, кашля с или без мокроты, эозинофилии (обратима после отмены препарата). Сообщалось также о появлении кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека и миалгии. Хроническая реакция со стороны легких может возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения лечения и характеризуется постепенным нарастанием одышки, увеличением частоты дыхания, непостоянной лихорадкой, эозипофилией, прогрессирующим кашлем и интерстициальным пневмонитом и/или легочным фиброзом. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта - Тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей - Холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани - Артралгия. Общие расстройства и нарушения в месте введения - Частота неизвестна: лихорадка, слабость, обратимая алопеция, окрашивание мочи в темно-желтый или коричневый цвет.
Передозировка
Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит. Лечение: отмена лекарственного препарата, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, витамины группы В. Специфического антидота нет.
Форма выпуска
Таблетки 50 мг. По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1, 2 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «ЮжФарм»
Адрес в России
Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка.