ЦЕФТАЗИДИМ 1Г. №1 ПОР. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ. /ДЕКО/
Показания
Моноинфекции или смешанные инфекции, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами: - тяжелые инфекции, такие как септицемия, бактериемия, инфекции у пациентов с иммунодефицитом; - бактериальный менингит; - фебрильная нейтропения вследствие бактериальной инфекции; - нозокомиальная пневмония; - бронхолегочная бактериальная инфекция при муковисцидозе; - инфекции ЛОР органов, в том числе хронический гнойный средний отит, злокачественный наружный отит; - осложненные инфекции мочевыводящих путей; - осложненные инфекции кожи и мягких тканей; - инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей; - осложненные интраабдоминальные инфекции; - инфекции костей и суставов; - перитониты, связанные с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом; - профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция). Цефтазидим может назначаться как препарат выбора до получения результатов на бактериологическую чувствительность. Препарат может быть использован в комбинации с большинством других бета-лактамных антибиотиков, а также с аминогликозидами. Чувствительность бактерий к цефтазидиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там. где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности (см. раздел «Фармакологические свойства»).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к цефтазидиму или любому другому компоненту препарата; - повышенная чувствительность к другим цефалоспоринам в анамнезе; - выраженные тяжелые реакции повышенной чувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибактериальным препаратам в анамнезе. С осторожностью: Следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек, язвенным колитом в анамнезе, в период новорожденности, при комбинировании с «петлевыми» диуретиками и аминогликозидами.
Способ применения и дозы
Доза препарата устанавливается индивидуально в зависимости от локализации инфекции и тяжести течения заболевания, вида возбудителя и его чувствительности к цефтазидиму, возраста пациента и функции почек. Препарат вводится внутривенно или внутримышечно глубоко в область верхненаружного квадрата большой ягодичной мышцы или латеральной поверхности бедра. Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в вену или систему для инфузионного введения, если пациент получает инфузионную терапию.
Торговое название:
Цефтазидим
Действующее вещество:
Цефтазидим*(Ceftazidime*)
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Код АТХ:
J01DD02
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
Состав на 1 флакон Действующее вещество: Цефтазидим 1,0 г в виде цефтазидима пентагидрата 1,165 г. Вспомогательное вещество: Натрия карбонат 0,118 г.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Нет данных, подтверждающих эмбриотоксическое или тератогенное действие цефтазидима, однако препарат следует с осторожностью применять в первые месяцы беременности. В период беременности цефтазидим назначают только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания. Цефтазидим проникает в грудное молоко, поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата кормящим женщинам. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, необходимо прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,
Передозировка
Симптомы: возможны неврологические осложнения с развитием энцефалопатии, судорог и комы. Лечение. Содержание цефтазидима в плазме крови можно уменьшить с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г и 1 г. По 0,5 г и 1,0 г действующего вещества (цефтазидима) во флаконы вместимостью 10 мл из стекла марки НС-1, НС-3 или 1-го гидролитического класса, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками или во флаконы стеклянные в комплекте с пробкой и колпачком. а) 1 флакон с инструкцией по медицинскому применению помещают в индивидуальную пачку из картона. б) 50 флаконов с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона (для стационаров). в) 1 флакон с препаратом (0,5 г действующего вещества) в комплекте с 1 ампулой растворителя «Вода для инъекций» по 5 мл или 1 флакон с препаратом (1,0 г действующего вещества) в комплекте с 2 ампулами растворителя «Вода для инъекций» по 5 мл с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором или ножом ампульным помещают в пачку из картона. г) 1 флакон с препаратом (0,5 г действующего вещества) в комплекте с 1 ампулой растворителя «Вода для инъекций» по 5 мл или 1 флакон с препаратом (1,0 г действующего вещества) в комплекте с 2 ампулами растворителя «Вода для инъекций» по 5 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором или ножом ампульным помещают в пачку из картона. При комплектации ампулами с кольцом или точкой надлома скарификатор или нож ампульный не вкладывают.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту
Производитель
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»
Адрес в России
171130, Тверская обл.. Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а